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Video: Was ist Faserknochen?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-16 01:37
Faser Dysplasie ist eine Skeletterkrankung, bei der Knochen -bildende Zellen reifen nicht und produzieren zu viel faserig oder Bindegewebe. Der Ersatz von normalen Knochen in faserig Dysplasie kann zu Schmerzen führen, verformt Knochen , und Fraktur, besonders wenn sie in der langen Knochen (Arme und Beine).
Die Leute fragen auch, was sind die Symptome von fibrösen?
Symptome
- Knochenschmerzen, normalerweise ein leichter bis mittelschwerer dumpfer Schmerz.
- Schwellung.
- Knochendeformität.
- Knochenbrüche, insbesondere in den Armen oder Beinen.
- Krümmung der Beinknochen.
Wissen Sie auch, kann sich eine fibröse Dysplasie in Krebs verwandeln? Fibröse Dysplasie ist eine chronische Erkrankung und verläuft häufig fortschreitend. Es ist sehr selten für Gebiete von fibröse Dysplasie zu werden bösartig oder krebsartig . Dies tritt bei weniger als 1 % der Patienten auf und tritt eher bei Patienten mit polyostotischer Form der Erkrankung oder bei Patienten mit McCune-Albright-Syndrom auf.
Was verursacht dann eine fibröse Dysplasie des Knochens?
Das genaue Ursache von fibröse Dysplasie ist nicht bekannt. Es wird angenommen, dass es auf einen chemischen Defekt in einem bestimmten Knochen Protein. Dieser Defekt kann auf eine bei der Geburt vorhandene Genmutation zurückzuführen sein, obwohl nicht bekannt ist, dass die Erkrankung in Familien weitergegeben wird.
Ist fibröse Dysplasie selten?
Fibröse Dysplasie (FD) ist a Selten Knochenerkrankung. Knochen, der von dieser Störung betroffen ist, wird durch abnormale narbenartige ( faserig ) Bindegewebe. FD wird normalerweise bei Kindern oder jungen Erwachsenen diagnostiziert, aber leichte Fälle können bis zum Erwachsenenalter nicht diagnostiziert werden.
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