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Video: Wie genau ist der Spot Vision Screener?
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2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-16 01:37
Der positive Vorhersagewert betrug 54,05 % (95 % KI 38,00 – 70,11 %) und der negative Vorhersagewert 92,86 % (95 % KI 88,09 – 97,63 %). Fazit: Die STELLE stimmt bei Kindern im Alter von 0-36 Monaten ohne CEE gut überein Vision Probleme.
Was ist auch ein Spot Vision Screener?
Die Spot Vision Screener ist ein tragbares Handgerät, das Benutzern hilft, schnell und einfach zu erkennen Vision Patienten im Alter von 6 Monaten bis zum Erwachsenen. Stelle schirmt beide Augen gleichzeitig aus einer ungefährlichen Entfernung von 3 Fuß ab. Es kann verwendet werden für Sehtest oder Autobrechung.
Anschließend stellt sich die Frage, wie funktioniert der Welch Allyn Vision Screener? A: Die Welch Allyn Stelle Sehtest verwendet eine völlig objektive Screening-Methodik, um nach 6 Potenzialen zu suchen Vision Probleme wie amblyopische Risikofaktoren, häufige Refraktionsfehler und Strabismus. Der Sehschärfetest ist subjektiv, aber kann Erkennen von Sehproblemen, die nicht mit Refraktionsfehlern zusammenhängen.
Sind die Sehtests in der Schule außerdem genau?
Die American Optometric Association warnt davor Sehtests in der Schule nicht dürfen genau Messen Sie die allgemeine Augengesundheit Ihres Kindes. Die meisten Schulen versuchen, die Schüler gut zu bewerten Vision , aber a Screening soll eine gründliche, professionelle Augenuntersuchung nicht ersetzen.
Was ist der Titmus-Sehtest?
Sehtest mit Tests Wird normalerweise von Arbeitsmedizinern/Krankenschwestern verwendet, um Mitarbeiter für verschiedene Jobfunktionen zu untersuchen, DOT testen . Tests umfassen Sehschärfe (mit Snellen-Buchstaben), Fernglas Vision , Tiefe / Farbwahrnehmung, Muskelbalance (horizontal/vertikal) und peripher Vision.
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FISH hat eine niedrige Rate falsch positiver Ergebnisse. Es bedeutet nur, dass die üblichen Chromosomenanomalien, auf die mit FISH getestet wurde, nicht vorhanden sind. Typischerweise sind diese auf Trisomie 13 (Patau-Syndrom), Trisomie 18 (Edward-Syndrom) und Trisomie 21 (Down-Syndrom) beschränkt, obwohl dies je nach Leistungserbringer oder medizinischem Labor variieren kann