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![Wie testet man auf tuberöse Sklerose? Wie testet man auf tuberöse Sklerose?](https://i.answers-medical.com/preview/medical-health/13880604-how-do-you-test-for-tuberous-sclerosis-j.webp)
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2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-16 01:37
TS wird durch Gentests oder eine Reihe von Tests diagnostiziert, die Folgendes umfassen:
- ein MRT des Gehirns.
- ein CT-Scan des Kopfes.
- ein Elektrokardiogramm.
- ein Echokardiogramm.
- ein Nierenultraschall.
- eine Augenuntersuchung.
- Betrachten Sie Ihre Haut unter einer Wood's-Lampe, die ultraviolettes Licht aussendet.
Wie wird die tuberöse Sklerose diagnostiziert?
Diagnose der Erkrankung basiert auf einer sorgfältigen klinischen Untersuchung in Kombination mit einer Computertomographie (CT) oder Magnetresonanztomographie (MRT) des Gehirns, die Knollen im Gehirn zeigen kann, und einem Ultraschall von Herz, Leber und Nieren, der können Tumoren in diesen Organen zeigen.
Anschließend stellt sich die Frage, was sind die Anzeichen und Symptome einer tuberösen Sklerose? Obwohl die Anzeichen und Symptome für jede Person mit tuberöser Sklerose einzigartig sind, können sie Folgendes umfassen:
- Hautanomalien.
- Anfälle.
- Kognitive Behinderungen.
- Verhaltensprobleme.
- Nierenprobleme.
- Herzprobleme.
- Lungenprobleme.
- Augenanomalien.
Zu wissen ist auch, in welchem Alter wird Tuberöse Sklerose diagnostiziert?
Patienten waren diagnostiziert mit TSC at Alter von der Geburt bis zum 73. Lebensjahr. Der Durchschnitt Alter bei Diagnose war 7,5 Jahre alt. Von den Patienten waren 81% diagnostiziert Vor dem Alter von 10. Diagnose im Jugend- und Erwachsenenalter war keine Seltenheit.
Ist Tuberöse Sklerose lebensbedrohlich?
Tuberöse Sklerose Komplex ist eine genetische Erkrankung, die durch das Wachstum zahlreicher gutartiger (gutartiger) Tumore in vielen Körperteilen gekennzeichnet ist. Nierentumore treten häufig bei Menschen mit tuberöse Sklerose Komplex; diese Wucherungen können schwere Probleme mit der Nierenfunktion verursachen und können Leben - bedrohlich in manchen Fällen.
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Genetische Analyse Der Tuberöse Sklerose-Komplex ist eine autosomal-dominante Erkrankung, die durch eine Mutation in einem von zwei bekannten Genen verursacht wird. Das TSC1-Gen befindet sich auf Chromosom 9q34 und das TSC2-Gen auf Chromosom 16p13