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Welche der folgenden ist die häufigste Form der Muskeldystrophie bei Erwachsenen?
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Video: Welche der folgenden ist die häufigste Form der Muskeldystrophie bei Erwachsenen?

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Anonim

Myotonisch (auch MMD oder Steinert-Krankheit genannt).

Die häufigste Form der Muskeldystrophie bei Erwachsenen , Myotone Muskeldystrophie betrifft sowohl Männer als auch Frauen und tritt normalerweise von der frühen Kindheit bis zum Erwachsensein.

In ähnlicher Weise können Sie sich fragen, was die seltenste Form der Muskeldystrophie ist?

Angeborener Typ Fukuyama Muskeldystrophie (FCMD) ist einer von mehreren Formen von a Selten Art der Muskeldystrophie bekannt als angeboren Muskeldystrophie . Es wird autosomal-rezessiv vererbt. Die Symptome dieser Störung treten bei der Geburt auf und schreiten langsam voran.

Anschließend stellt sich die Frage, sind Sie mit Muskeldystrophie geboren? In Muskeldystrophie , die schwäche liegt in der Muskeln . Ein vererbter genetischer Fehler verhindert, dass der Körper ein Protein bildet, das beim Aufbau hilft Muskeln und halte sie stark. Kinder, die geboren mit Muskeldystrophie entwickeln sich in den ersten Lebensjahren normalerweise normal.

Was sind hiervon die Anzeichen einer Muskeldystrophie bei Erwachsenen?

Sie beinhalten:

  • hängende Muskeln in Ihrem Gesicht, die ein dünnes, hageres Aussehen erzeugen.
  • Schwierigkeiten beim Heben des Nackens aufgrund einer schwachen Nackenmuskulatur.
  • Schluckbeschwerden.
  • hängende Augenlider oder Ptosis.
  • frühe Kahlheit im vorderen Bereich der Kopfhaut.
  • schlechtes Sehen, einschließlich Katarakt.
  • Gewichtsverlust.
  • vermehrtes Schwitzen.

In welchem Alter tritt Muskeldystrophie auf?

Muskeldystrophie wird in der Regel bei Kindern zwischen 3 und 6 Jahren diagnostiziert Alter . Frühe Anzeichen der Krankheit sind eine Verzögerung beim Gehen, Schwierigkeiten beim Aufstehen aus einer sitzenden oder liegenden Position und häufiges Hinfallen, wobei die Schwäche typischerweise die Schulter und das Becken betrifft Muskel als eines der ersten Symptome.

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