Welche Genmutation verursacht die Sichelzelle?
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Video: Welche Genmutation verursacht die Sichelzelle?

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Video: Genmutationen: HIV-Resistenz & Sichelzellenanämie - Zusammenfassung Mutationen - 5 | Genetik 2024, Juli
Anonim

Sichelzelle Krankheit ist verursacht durch eine Mutation im Hämoglobin-Beta Gen auf Chromosom 11 gefunden. Hämoglobin transportiert Sauerstoff von der Lunge in andere Körperteile. rotes Blut Zellen mit normalem Hämoglobin (Hämoglobin-A) sind glatt und rund und gleiten durch die Blutgefäße.

Zu wissen ist auch, welche Art von Mutation die Sichelzellenanämie verursacht?

Sichel - Zellanämie ist verursacht um einen Punkt Mutation in der β-Globin-Kette des Hämoglobins, verursachend wobei die hydrophile Aminosäure Glutaminsäure durch die hydrophobe Aminosäure Valin an der sechsten Position ersetzt wird. Das β-Globin-Gen befindet sich auf dem kurzen Arm von Chromosom 11.

Ebenso, welche Blutgruppe verursacht Sichelzellen? Die Hämoglobin-SC-Krankheit ist die zweithäufigste Form der Sichelzellanämie. Es tritt auf, wenn Sie das Hb C-Gen von einem Elternteil und das Hb S-Gen von dem anderen erben. Personen mit Hb-SC haben ähnliche Symptome wie Personen mit Hb-SS. Allerdings ist die Anämie ist weniger schwerwiegend.

In ähnlicher Weise können Sie sich fragen, ob die Sichelzellenanämie eine Punktmutation ist?

Sichelzellenanämie ist das Ergebnis von a Punktmutation , eine Veränderung in nur einem Nukleotid im Gen für Hämoglobin. Dies Mutation verursacht das Hämoglobin im roten Blut Zellen zu einem verzerren Sichel Form, wenn es sauerstofffrei ist. Die Sichel -geformtes Blut Zellen verstopfen die Kapillaren und unterbrechen die Durchblutung.

Was verursacht Sichelbildung bei Sichelzellenanämie?

Sichelzellenanämie ( Sichelzellenanämie ) ist eine Störung des Blutes verursacht durch ein vererbtes abnormales Hämoglobin (das sauerstofftragende Protein im roten Blut) Zellen ). Das abnormale Hämoglobin Ursachen verzerrt ( sichelförmig unter einem Mikroskop erscheinen) rotes Blut Zellen.

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