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2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-16 01:37
Definition. FD&C. Lebensmittel, Medikamente und Kosmetik.
Wofür steht davon das Akronym FD&C?
Das US-amerikanische Bundesgesetz über Lebensmittel, Arzneimittel und Kosmetik (abgekürzt als FFDCA, FDCA oder FD&C ), ist eine Reihe von Gesetzen, die 1938 vom Kongress verabschiedet wurden, um der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Befugnis zu geben, die Sicherheit von Lebensmitteln, Arzneimitteln, medizinischen Geräten und Kosmetika zu überwachen.
Wie schützt das Bundesgesetz über Lebensmittel und Kosmetik die Verbraucher? In der Tat, die Act's Hauptzweck ist der "Schutz" und " beschützen " Verbraucher vor der Exposition gegenüber gefährlichen Produkten, die die öffentliche Gesundheit und Sicherheit beeinträchtigen. Die FD&C Act tut dies durch die Regulierung von abgedeckten Artikeln von ihrer Einführung in den zwischenstaatlichen Handel bis zu ihrer Lieferung bis zum Ende Verbraucher.
Ebenso wird gefragt, was ist FD und C?
Definition der FD&C-Farbe.: Alle synthetischen Farbstoffe, die in zertifizierten Chargen für die Verwendung in Lebensmitteln, Arzneimitteln und Kosmetika nach dem Federal Food, Drug, and Cosmetic Act von 1938 und nachfolgenden Gesetzen zugelassen sind – vergleichen Sie d&c color, ext d&c color.
Warum wurde das Food Drug and Cosmetic Act verabschiedet?
Die Verabschiedung des 1938 Essen , Arzneimittel- und Kosmetikgesetz verschärfte Kontrollen über Drogen und Lebensmittel , umfasste einen neuen Verbraucherschutz gegen illegale Kosmetika und Medizinprodukte und verbesserte die Fähigkeit der Regierung, das Gesetz durchzusetzen. Dieses Gesetz ist in seiner geänderten Fassung noch heute in Kraft.
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