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Video: Was ist Hb-SS-Krankheit mit Krise?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-16 01:37
Hämoglobin-SS-Krankheit ist die häufigste Art von Sichelzellenanämie . Es tritt auf, wenn Sie Kopien der Hämoglobin S-Gen von beiden Elternteilen. Dies bildet Hämoglobin bekannt als Hb SS . Als schwerste Form von SCD treten bei Personen mit dieser Form auch die schlimmsten Symptome häufiger auf.
Ebenso fragen die Leute, was sind die vier Arten der Sichelzellenkrise?
SCHLUSSFOLGERUNG: Es gab sechs Arten von Krisen bei den Probanden mit Sichelzellanämie, nämlich gefäßverschließend , Sequestration, Infarkt, aplastisch , hämolytische und Knochenschmerzkrisen. Vasookklusive Krise war am häufigsten und hämolytische Krisen am seltensten.
Ebenso, wie ist der Sichelzellenschmerz? Schmerzen während eines Sichelzelle Krisen können überall im Körper auftreten, beispielsweise an Armen, Beinen, Gelenken, Rücken oder Brust. Es kann plötzlich auftreten und leicht oder schwer sein. Die Schmerzen kann einige Stunden, einige Tage oder manchmal länger dauern.
Die Leute fragen auch, was die Schmerzkrise bei der Sichelzellenanämie verursacht?
Periodische Episoden von Schmerzen , namens Schmerzkrisen , sind ein Hauptfach Symptom von Sichelzellenanämie . Schmerzen entwickelt sich, wenn Sichel -förmiges rotes Blut Zellen Blockieren Sie den Blutfluss durch winzige Blutgefäße zu Brust, Bauch und Gelenken.
Was sollten Sichelzellpatienten vermeiden?
Die folgenden Schritte, um gesund zu bleiben, können Ihnen helfen, Komplikationen der Sichelzellenanämie zu vermeiden:
- Nehmen Sie täglich Folsäurepräparate ein und wählen Sie eine gesunde Ernährung.
- Viel Wasser trinken.
- Vermeiden Sie extreme Temperaturen.
- Trainieren Sie regelmäßig, aber übertreiben Sie es nicht.
- Verwenden Sie rezeptfreie Medikamente (OTC) mit Vorsicht.
- Rauchen Sie nicht.
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