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Video: Was sind Fakten zum Treacher-Collins-Syndrom für Kinder?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-16 01:37
Treacher-Collins-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die die Entwicklung des Gesichts beeinflusst - insbesondere die Wangenknochen, Kiefer, Ohren und Augenlider. Diese Unterschiede verursachen oft Probleme beim Atmen, Schlucken, Kauen, Hören und Sprechen.
Was sind in Anbetracht dessen einige interessante Fakten über das Treacher-Collins-Syndrom?
Definition und Fakten zum Treacher-Collins-Syndrom*
- Augen, die von der Nase weg nach unten geneigt sind.
- Sehr wenige Wimpern und eine Kerbe in den unteren Augenlidern (Kolobomauge)
- Ohren, die fehlen oder ungewöhnlich geformt sind.
- Einige Personen können einen Hörverlust haben.
- Ein kleiner Kiefer.
Wie lange lebt eine Person mit dem Treacher-Collins-Syndrom? Normalerweise Menschen mit Treacher-Collins-Syndrom zu funktionierenden Erwachsenen mit normaler Intelligenz heranwachsen. Bei richtiger Verwaltung beträgt die Lebenserwartung ca. das das gleiche wie in das Durchschnittsbevölkerung. In manchen Fällen, das Prognose hängt davon ab das spezifische Symptome und Schweregrad in das betroffen Person.
Die Leute fragen auch, was macht das Treacher-Collins-Syndrom?
Treacher-Collins-Syndrom ist ein Zustand, der die Entwicklung von Knochen und anderen Geweben des Gesichts beeinflusst. Die Anzeichen und Symptome dafür Störung variieren stark, von fast unbemerkt bis schwer.
Wie viele Babys werden mit Treacher Collins geboren?
TCS betrifft etwa einen von allen 50.000 Babys geboren.
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