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Video: Was bedeutet Antitrypsin?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-16 01:37
Zusammenfassung. Alpha-1 Antitrypsinmangel (AAT Mangel ) ist eine Erbkrankheit, die Ihr Risiko für Lungen- und Lebererkrankungen erhöht. Alpha-1 Antitrypsin (AAT) ist ein Protein, das die Lunge schützt. Die Leber macht es. Wenn die AAT-Proteine nicht die richtige Form haben, bleiben sie in den Leberzellen stecken und kann nicht die Lunge erreichen
Die Frage ist auch, was verursacht einen Antitrypsinmangel?
Ursache . Alpha-1 Antitrypsinmangel (AATD) ist verursacht durch Veränderungen (pathogene Varianten, auch Mutationen genannt) im SERPINA1-Gen. Dieses Gen gibt dem Körper Anweisungen, ein Protein namens Alpha-1. herzustellen Antitrypsin (AAT). Eine der Aufgaben von AAT besteht darin, den Körper vor einem anderen Protein namens neutrophiler Elastase zu schützen
Wissen Sie auch, ist Alpha-1-Antitrypsin-Mangel tödlich? Einführung: Alpha - 1 Antitrypsinmangel (AATD) ist eine häufige Erbkrankheit, die mit einem erhöhten Risiko für pulmonale und extrapulmonale Erkrankungen verbunden ist. es ist einer der häufigsten tödlich genetische Erkrankungen im Erwachsenenalter. Die Todesursachen waren Lebererkrankungen (44%), Atemwegserkrankungen (31%) und andere (25%).
Was sind die Symptome eines Alpha-1-Antitrypsin-Mangels?
Die Anzeichen und Symptome, die die meisten Menschen mit diesem Mangel erleben, sind:
- Chronischer Husten.
- Emphysem.
- COPD.
- Leberversagen.
- Hepatitis.
- Hepatomegalie (vergrößerte Leber)
- Gelbsucht.
- Zirrhose.
Was bewirkt Alpha-1-Antitrypsin?
Alpha-1-Antitrypsin (AAT) ist ein Protein das wird meistens in den Leber . Seine Hauptfunktion ist der Schutz der Lunge aus neutrophiler Elastase. Neutrophile Elastase ist ein Enzym, das normalerweise einen nützlichen Zweck im Lungengewebe erfüllt – es verdaut beschädigte oder alternde Zellen und Bakterien, um die Heilung zu fördern.
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