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Was ist Alpha- und Beta-Thalassämie?
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Video: Was ist Alpha- und Beta-Thalassämie?

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Anonim

Die Thalassämien sind eine Gruppe von erblichen hämatologischen Erkrankungen, die durch Defekte in der Synthese einer oder mehrerer Hämoglobinketten verursacht werden. Alpha-Thalassämie wird durch eine verminderte oder fehlende Synthese von. verursacht Alpha Globinketten und Beta-Thalassämie wird durch eine verminderte oder fehlende Synthese von. verursacht Beta Globin-Ketten.

Kann eine Person sowohl Alpha- als auch Beta-Thalassämie haben?

Jawohl - sowohl Alpha- als auch Beta-Thalassämie – Hgb A2 ist erhöht, was darauf hindeutet Beta-Thalassämie . Tiefere Mikrozytose als erwartet und Genmutation (so Alpha-Thalassämie ). Normales Hgb, weil es eine ausgewogene Mutation ist.

Wissen Sie auch, was die 4 Arten von Alpha-Thalassämie sind? Es gibt vier Arten von Alpha-Thalassämie , Hämoglobin-Bart-Hydrops-Fetalis-Syndrom oder Hb-Bart-Syndrom (die schwerere Form), HbH-Krankheit, stiller Trägerzustand und -merkmal. Alpha-Thalassämie tritt häufig bei Menschen aus Mittelmeerländern, Nordafrika, dem Nahen Osten, Indien und Zentralasien auf.

Was ist in dieser Hinsicht Thalassämie Alpha?

Alpha-Thalassämie ist eine Blutkrankheit, die die Produktion von Hämoglobin reduziert. Hämoglobin ist das Protein in den roten Blutkörperchen, das Sauerstoff zu den Zellen im ganzen Körper transportiert. Der schwerere Typ ist als Hämoglobin-Bart-Hydrops-Fetalis-Syndrom bekannt, das auch als Hb-Bart-Syndrom bezeichnet wird oder Alpha-Thalassämie Haupt.

Was sind die Symptome einer Alpha-Thalassämie?

Einige der häufigsten Symptome der Alpha-Thalassämie sind:

  • Müdigkeit, Schwäche oder Kurzatmigkeit.
  • ein blasses Aussehen oder eine gelbe Farbe der Haut (Gelbsucht)
  • Reizbarkeit.
  • Fehlbildungen der Gesichtsknochen.
  • langsames Wachstum.
  • ein geschwollener Bauch.
  • dunkler Urin.

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