Was ist das multiple endokrine Neoplasie-Syndrom?
Was ist das multiple endokrine Neoplasie-Syndrom?

Video: Was ist das multiple endokrine Neoplasie-Syndrom?

Video: Was ist das multiple endokrine Neoplasie-Syndrom?
Video: Multiple Endocrine Neoplasia (MEN) Mnemonic 2024, September
Anonim

Multiple endokrine Neoplasie-Syndrome sind seltene Erbkrankheiten, bei denen mehrere endokrin Drüsen entwickeln gutartige (gutartige) oder kanzeröse (bösartige) Tumoren oder wachsen exzessiv, ohne Tumore zu bilden. Multiple endokrine Neoplasie-Syndrome werden durch Genmutationen verursacht, daher neigen sie dazu, in Familien zu laufen.

Was sind folglich die Symptome einer multiplen endokrinen Neoplasie?

Symptome. Zu den Symptomen einer multiplen endokrinen Neoplasie Typ 1 oder MEN 1 gehören Müdigkeit, Knochenschmerzen, Knochenbrüche, Nierensteine und Geschwüre im Magen oder Darm. Die Symptome werden durch die Freisetzung von zu vielen Hormonen im Körper verursacht.

Zweitens, was ist die multiple endokrine Neoplasie Typ 2? Multiple endokrine Neoplasie Typ 2 (MEN2) ist eine erbliche Erkrankung im Zusammenhang mit 3 primären Typen von Tumoren: medullärer Schilddrüsenkrebs, Nebenschilddrüsentumore und Phäochromozytom. MEN2 wird basierend auf klinischen Merkmalen in Subtypen eingeteilt.

Wie wird die multiple endokrine Neoplasie behandelt?

Chemotherapeutika oder Leberarterienembolisation wurden verwendet, um behandeln metastatische Krankheit. Insulinome sind meist einzelne, große Tumoren, die enukleiert werden können. Die Resektion kann zu Heilung , obwohl Insulinome bei Patienten mit multiple endokrine Neoplasie Typ 1 (MEN1) kann multizentrisch und klein sein.

Ist multiple endokrine Neoplasie Krebs?

Multiple endokrine Neoplasie (MEN)-Syndrome sind seltene Erkrankungen des endokrin System. Sie erhöhen die Wahrscheinlichkeit, dass Patienten gutartige (nicht Krebs ) oder bösartig ( Krebs ) Tumoren im endokrin Drüsen. Manchmal werden die Drüsen zu groß, haben aber keine Tumoren.

Empfohlen: