Video: Wie häufig ist die multiple endokrine Neoplasie?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-16 01:37
Multiple endokrine Neoplasie Typ 1 betrifft etwa 1 von 30.000 Menschen; multiple endokrine Neoplasie Typ 2 betrifft schätzungsweise 1 von 35.000 Menschen. Unter den Subtypen von Typ 2 ist Typ 2A am häufigsten gemeinsames Formular, gefolgt von FMTC. Typ 2B ist relativ selten und macht etwa 5 Prozent aller Fälle von Typ 2 aus.
Wie selten ist die multiple endokrine Neoplasie vor diesem Hintergrund?
Multiple endokrine Neoplasie Typ 1 (MEN1), auch genannt mehrfach endokrin Adenomatose oder Wermer-Syndrom, wird bei einem von 30.000 Menschen gefunden. Es kann Menschen jeden Alters, jeder ethnischen Gruppe oder jedes Geschlechts betreffen. Sie wird durch Mutationen im MEN1-Gen verursacht, das ein Tumorsuppressorgen ist.
Was verursacht ebenfalls eine multiple endokrine Neoplasie? Multiple endokrine Neoplasie-Syndrome sind seltene Erbkrankheiten, bei denen sich mehrere endokrine Drüsen gutartig (gutartig) oder bösartig (bösartig) entwickeln. Tumore oder übermäßig wachsen, ohne sich zu bilden Tumore . Multiple endokrine Neoplasie-Syndrome werden durch Genmutationen verursacht und treten daher in der Regel in Familien auf.
Was sind dementsprechend die Symptome einer multiplen endokrinen Neoplasie?
Symptome. Zu den Symptomen einer multiplen endokrinen Neoplasie Typ 1 oder MEN 1 gehören Müdigkeit, Knochenschmerzen, Knochenbrüche, Nierensteine und Geschwüre im Magen oder Darm. Die Symptome werden durch die Freisetzung von zu vielen Hormonen im Körper verursacht.
Wie häufig ist men1?
Es wird geschätzt, dass etwa 1 von 30.000 Menschen MEN1 . Etwa 10% der Menschen mit MEN1 keine Familienanamnese der Erkrankung haben; sie haben eine de novo (neue) Mutation in der MEN1 Gen.
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Multiple endokrine Neoplasie-Syndrome sind seltene Erbkrankheiten, bei denen mehrere endokrine Drüsen gutartige (gutartige) oder kanzeröse (bösartige) Tumoren entwickeln oder exzessiv wachsen, ohne Tumore zu bilden. Multiple endokrine Neoplasie-Syndrome werden durch Genmutationen verursacht, daher treten sie tendenziell in Familien auf
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