Was sind die Symptome des Cowden-Syndroms?

2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-16 01:37

Jugendliche Patienten betroffen mit Cowden-Syndrom entwickeln charakteristische Läsionen, die Trichilemmome genannt werden, die sich typischerweise im Gesicht entwickeln, und verruköse Papeln um den Mund und an den Ohren. Orale Papillome sind ebenfalls häufig. Darüber hinaus sind auch glänzende palmare Keratosen mit zentralen Dellen vorhanden.

Was ist dann das Cowden-Syndrom?

Cowden-Syndrom ist eine Erkrankung, die durch mehrere nicht-krebsartige, tumorähnliche Wucherungen, sogenannte Hamartome, und ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung bestimmter Krebsarten gekennzeichnet ist. Fast alle mit Cowden-Syndrom entwickelt Hamartome. Auch andere Erkrankungen der Brust, der Schilddrüse und des Endometriums treten häufig auf Cowden-Syndrom.

Anschließend stellt sich die Frage, gibt es eine Heilung für das Cowden-Syndrom? Zur Zeit, dort ist nein Heilung für PHTS/ Cowden-Syndrom . Die Patienten werden lebenslang überwacht, um auf gutartige und krebsartige Wucherungen zu achten, um die Erkennung zu erleichtern irgendein Probleme bei das frühester, behandelbarer Zeitpunkt. Es ist empfohlen, dass Menschen mit PHTS/ Cowden-Syndrom haben: Spezialisiertes Brustkrebs-Screening.

Ebenso wird gefragt, wie das Cowden-Syndrom diagnostiziert wird.

EIN Diagnose von Cowden-Syndrom basiert auf dem Vorhandensein charakteristischer Anzeichen und Symptome. Genetik testen für eine Mutation im PTEN-Gen kann dann bestellt werden, um die Diagnose . Wenn keine Mutation in PTEN gefunden wird, genetische testen für die anderen Gene, die bekanntermaßen verursachen Cowden-Syndrom es kann in Betracht genommen werden.

Wie wird das Cowden-Syndrom vererbt?

Cowden-Syndrom kann sein vererbt oder von einem betroffenen Elternteil an ein Kind weitergegeben. CS hat ein autosomal-dominantes Muster von Nachlass . Dies bedeutet, dass jedes Kind (männlich oder weiblich) mit einem betroffenen Elternteil eine 50-prozentige Chance hat, erben das PTEN Gen Mutation und Entwicklung von CS.