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2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-16 01:37
Membranoproliferative Glomerulonephritis ( MPGN ) ist eine spezifische Art von glomerulärer Erkrankung, die auftritt, wenn das Immunsystem des Körpers abnormal funktioniert. MPGN ist gekennzeichnet durch Immunkomplexablagerungen im glomerulären Mesangium der Niere UND eine Verdickung der Basalmembran.
Was verursacht hierin die membranoproliferative Glomerulonephritis?
Ursachen von MPGN können sein: Autoimmunerkrankungen ( systemischer Lupus erythematodes , Sklerodermie , Sjögren-Syndrom, Sarkoidose ) Krebs (Leukämie, Lymphom) Infektionen (Hepatitis B, Hepatitis C, Endokarditis, Malaria)
Zweitens, ist Mpgn erblich? Genetische Faktoren wurden in die Pathogenese bestimmter Fälle von MPGN . Familiäre Fälle aller drei histologischen Subtypen wurden beschrieben. Genetische Defekte bei der Kontrolle von Komplementwegen scheinen die Wurzel vieler zu sein erblich Arten von MPGN.
Auch gefragt, ist Mpgn nephritisch oder nephrotisch?
Glomeruläre Erkrankungen MPGN präsentiert sich typischerweise als kombiniert nephritisch / nephrotisch Syndrom mit Hypokomplementämie mit vermindertem C3. Sie tritt vor allem bei Kindern und jungen Erwachsenen auf und tritt bei Erwachsenen beispielsweise als Folge von chronischen Infektionen auf.
Was ist c3-Glomerulopathie?
C3-Glomerulopathie ist eine Gruppe verwandter Erkrankungen, die zu einer Fehlfunktion der Nieren führen. Obwohl die beiden Erkrankungen ähnliche Nierenprobleme verursachen, treten die Merkmale der Dense-Deposit-Krankheit tendenziell früher auf als die von C3 Glomerulonephritis, meist im Jugendalter.
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Andere Namen: Akutes nephritisches Syndrom