Video: Welche Faktoren können den Arzneimittelstoffwechsel bei älteren Menschen beeinflussen?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2024-01-18 09:23
Dazu gehören große Veränderungen der Körperzusammensetzung und eine Abnahme der Nierenfunktion, beides kann sich auswirken auf der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Arzneimitteln, die in älter Menschen (1, 2).
Abstrakt
- Altern .
- Gefäßfluss.
- hepatische Arzneimittel-Clearance.
- Stoffwechsel von Medikamenten.
- Gebrechlichkeit.
- Komorbidität.
- Enzyme.
- Genetik.
Außerdem wurde gefragt, welche Faktoren den Arzneimittelstoffwechsel bei einem älteren Patienten beeinflussen können und warum?
Sonstiges Faktoren können Auch beeinflussen Leber Stoffwechsel von Drogen eingenommen werden, einschließlich Rauchen, verminderter Leberdurchblutung bei Patienten mit Herzinsuffizienz und Einnahme von Drogen die Cytochrom P-450. induzieren oder hemmen Stoffwechsel - Enzyme.
Anschließend stellt sich die Frage, welche Faktoren den Arzneimittelstoffwechsel beeinflussen. Verschiedene physiologische und pathologische Faktoren können auch den Arzneimittelstoffwechsel beeinflussen. Zu den physiologischen Faktoren, die den Arzneimittelstoffwechsel beeinflussen können, gehören: Alter , individuelle Variation (z. B. Pharmakogenetik), enterohepatischer Kreislauf, Ernährung, Darmflora oder Sex Unterschiede.
Warum werden die Medikamentendosen bei älteren Patienten verringert?
Verminderte Droge Die Clearance kann aus der natürlichen Abnahme der Nierenfunktion mit zunehmendem Alter resultieren, selbst wenn keine Nierenerkrankung vorliegt [2]. Größer Arzneimittel Vorratsbehälter und verringert Freigabe verlängern Arzneimittel Halbwertszeiten und führen zu einem erhöhten Plasma Arzneimittel Konzentrationen bei älteren Menschen.
Welche physiologischen Veränderungen beeinflussen die Pharmakokinetik von Arzneimitteln bei älteren Erwachsenen?
Pharmakokinetische Veränderungen umfassen eine Verringerung der renalen und hepatischen Clearance und eine Erhöhung des Verteilungsvolumens von fettlöslichen Drogen (daher Verlängerung der Eliminationshalbwertszeit), während pharmakodynamisch Änderungen beinhalten eine veränderte (normalerweise erhöhte) Empfindlichkeit gegenüber mehreren Klassen von Drogen wie Antikoagulanzien,
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