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2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-16 01:37
Sitagliptin wurde am 17. Oktober von der US-amerikanischen Food and Drug Administration zugelassen. 2006 , snd wird in den USA als Januvia von Merck & Co. vermarktet. Am 2. April 2007 genehmigte die FDA eine orale Kombination von Sitagliptin und Metformin, die in den USA als Janumet vermarktet wird.
Wie lange ist Januvia schon auf dem Markt?
Die FDA genehmigt Januvia zur Behandlung von Typ-2-Diabetes im Jahr 2006. Seit dem Markt , es hat zu einem der am häufigsten verschriebenen Medikamente zur Senkung des Blutzuckerspiegels bei Patienten mit Typ-2-Diabetes.
Zweitens: Wurde Januvia vom Markt genommen? Klagedokumente zeigen, dass Ärzte verschrieben haben Januvia an den Ehemann im Jahr 2007, um seine Typ-II-Diabetes-Symptome zu kontrollieren, um sein tägliches Leben zu genießen. Er hörte auf nehmen das Medikament im Oktober 2010, nachdem er erfahren hatte, dass bei ihm Bauchspeicheldrüsenkrebs diagnostiziert wurde.
Wann startete januvia dann?
Schon seit Januvia ( Sitagliptin ) am 16. Oktober 2006 zugelassen wurde, sind uns 88 Fälle von Pankreatitis im Zusammenhang mit der Anwendung von bekannt geworden Sitagliptin in der Datenbank des Adverse Event Reporting System (AERS) der FDA.
Wann wurde Januvia von der FDA zugelassen?
17. Oktober
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