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2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-16 01:37
Restriktive Kardiomyopathie ist, wenn die Wände der unteren Kammern Ihres Herzens (die sogenannten Ventrikel) zu starr sind, um sich auszudehnen, wenn sie sich mit Blut füllen. Die Pumpfähigkeit der Ventrikel kann normal sein, aber es ist schwieriger für die Ventrikel, genügend Blut zu bekommen. Dies führt zu Herzversagen.
Die Leute fragen auch, was die häufigste Ursache einer restriktiven Kardiomyopathie ist.
Die häufigsten Ursachen sind Amyloidose und Vernarbung des Herzens aus unbekannter Ursache. Es kann auch nach einer Herztransplantation auftreten. Andere Ursachen der restriktiven Kardiomyopathie sind: Herz Amyloidose.
Wie wird außerdem eine restriktive Kardiomyopathie diagnostiziert? Restriktive Kardiomyopathie ist diagnostiziert basierend auf Anamnese (Ihre Symptome und Familienanamnese), körperliche Untersuchung und Tests: wie Bluttests, Elektrokardiogramm, Thoraxröntgen, Echokardiogramm, Belastungstest, Herzkatheteruntersuchung, CT-Scan und MRT.
Wie wird die restriktive Kardiomyopathie behandelt?
- Wassertabletten (Diuretika), um Schwellungen zu reduzieren.
- Medikamente wie frequenzsenkende Kalziumkanalblocker oder Betablocker zur Entlastung des Herzens und zur Steigerung seiner Leistungsfähigkeit.
- Medikamente wie ACE-Hemmer helfen dem Herzen, besser zu pumpen.
Was ist eine sekundäre Ursache der restriktiven Kardiomyopathie?
Sekundär : Infiltrativ, Amyloidose (am häufigsten) Ursache von RCM in den Vereinigten Staaten), Sarkoidose, Hämochromatose, progressive systemische Sklerose (Sklerodermie), karzinoide Herzkrankheit, Glykogenspeicherkrankheit des Herzens, Bestrahlung/Behandlung induzierte, metastasierende Malignität, Anthrazyklin-Toxizität.
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