Welchen Genotyp für Sichelzellenanämie hätte eine Person, die gegen Malaria resistent wäre?

2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-16 01:37

Sichelzellenmerkmal ( Genotyp HbAS) verleiht ein hohes Maß an Widerstand zu schwer und kompliziert Malaria [1–4] Der genaue Mechanismus bleibt jedoch unbekannt.

Ebenso fragen die Leute, warum Menschen mit Sichelzellenanämie resistent gegen Malaria sind?

Personen entwickeln Sichel - Zelle Krankheit, ein Zustand, in dem das rotes Blut Zellen anormal geformt sind, wenn Sie erben zwei fehlerhafte Kopien von das Gen für das Sauerstoffträgerprotein Hämoglobin. Ihre Ergebnisse zeigen, dass das Gen schützt nicht vor einer Infektion durch die Malaria Parasiten, wie bisher angenommen.

Kann ein Sichelzellenpatient außerdem Malaria haben? Im Gegenteil, Personen, die Träger der Sichelzellenanämie ( mit einer Sichel Gen und ein normales Hämoglobin-Gen, auch bekannt als Sichelzelle Merkmal) verfügen über gewisser Schutzvorteil gegen Malaria . Als Ergebnis sind die Frequenzen von Sichelzelle Träger sind hoch in Malaria -Endemiegebiete.

Was ist demnach der Genotyp der Sichelzellenanämie?

Normalerweise erbt eine Person zwei Kopien des Gens, das Beta-Globin produziert, ein Protein, das zur Produktion von normalem Hämoglobin (Hämoglobin A, Genotyp AA). Eine Person mit Sichelzelle Merkmal erbt ein normales Allel und ein abnormales Allel, das Hämoglobin S kodiert (Hämoglobin Genotyp WIE).

Was ist der Zusammenhang zwischen Sichelzellenanämie und Malaria-Quizlet?

- Personen mit zwei Sichelzelle Allele haben einen evolutionären Vorteil, weil sie nicht Sichelzelle Krankheit oder sich anstecken mit Malaria . -Personen mit zwei normalen Hämoglobin-Allelen bekommen beides Sichelzelle Krankheit und sind anfällig für Malaria , so dass diese Allele aus der Population eliminiert werden.