Video: Wie bekommt man die Gilbert-Krankheit?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-16 01:37
Ein anormales Gen, das Sie von Ihren Eltern geerbt haben, verursacht Gilbert-Syndrom . Das Gen steuert normalerweise ein Enzym, das beim Abbau von Bilirubin in Ihrer Leber hilft. Wenn Sie ein unwirksames Gen haben, enthält Ihr Blut zu viel Bilirubin, weil Ihr Körper nicht genug von dem Enzym produziert.
Wie wird das Gilbert-Syndrom vererbt?
Nachlass . Gilbert-Syndrom ist vererbt autosomal-rezessiv, d. h. beide Kopien des Gen in jeder Zelle haben Mutationen. Die Eltern einer Person mit einer autosomal-rezessiven Erkrankung tragen jeweils eine Kopie des mutierten Gen , aber sie zeigen in der Regel keine Anzeichen und Symptome der Erkrankung.
Macht das Gilbert-Syndrom müde? Die meisten Leute mit Gilbert-Syndrom tut keine Symptome haben und möglicherweise nie wissen, dass sie die Bedingung haben. Das häufigste Symptom von Gilbert-Syndrom ist Gelbsucht. Einige Menschen mit der Erkrankung erleben auch Ermüdung (Müdigkeit), Schwindel oder Beschwerden im Unterleib (Bauch).
Ist die Gilbert-Krankheit dann gefährlich?
Allerdings in Gilbert-Syndrom , Ihre Leber ist normalerweise ansonsten normal. Etwa 3 bis 7 Prozent der Menschen in den Vereinigten Staaten haben Gilbert-Syndrom . Einige Studien zeigen, dass er bis zu 13 Prozent betragen kann. Es ist nicht schädlich Zustand und muss nicht behandelt werden, obwohl es einige kleinere Probleme verursachen kann.
Wie testet man auf das Gilbert-Syndrom?
Diagnostizieren Gilbert-Syndrom , Ihr Arzt wird Blut abnehmen Tests zu prüfen Ihre Bilirubinwerte. Sie können sich auch einer Leberfunktion unterziehen Tests um zu sehen, wie gut Ihre Leber funktioniert. Genetik testen kann das bestätigen Diagnose . Meistens ist dies Prüfung wird nicht benötigt.
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