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2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-16 01:37
Langer Titel: Ein Gesetz zum Schutz der öffentlichen Gesundheit durch
Was war auch der Zweck des Food Drug and Cosmetic Act von 1938?
Die föderale Essen , Arzneimittel- und Kosmetikgesetz von 1938 (APA) ist ein Bundesgesetz, das in 1938 . Das Gesetz hat Qualitätsstandards für Lebensmittel , Drogen , Medizinprodukte und Kosmetika, die in den USA hergestellt und verkauft werden. Das Gesetz sah auch eine föderale Aufsicht und Durchsetzung dieser Standards vor.
Wie lange war Thalidomid auf dem Markt? In Großbritannien wurde das Medikament 1958 zugelassen und 1961 zurückgezogen. Von den etwa 2.000 Babys, die mit Defekten geboren wurden, starb etwa die Hälfte innerhalb weniger Monate und 466 überlebten mindestens bis 2010. In Spanien Thalidomid war in den 1970er Jahren, vielleicht sogar bis in die 1980er Jahre, weit verbreitet. Dafür gab es zwei Gründe.
Ebenso wird gefragt, was bei der Contergan-Tragödie passiert ist.
Die Contergan-Katastrophe ist eine der dunkelsten Episoden in der Geschichte der pharmazeutischen Forschung. Das Medikament wurde als milde Schlaftablette vermarktet, die sogar für schwangere Frauen sicher ist. Es führte jedoch dazu, dass weltweit Tausende von Babys mit missgebildeten Gliedmaßen geboren wurden. Der Schaden wurde 1962 aufgedeckt.
Was ist der Sherley-Zusatz?
Am 23. August 1912, Kongressabgeordneter (D/KY) Joseph Swagger Sherleys vorgeschlagen Änderung , das Sherley-Änderung , zu Abschnitt 8 des Pure Food and Drug Act, wurde erlassen. Es verbot die „falsche und betrügerische“Kennzeichnung eines Produkts (jedoch keine Werbung).
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