Video: Wie wird ein g6pd-Mangel diagnostiziert?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-16 01:37
Ihr Arzt kann G6PD-Mangel diagnostizieren indem Sie einen einfachen Bluttest durchführen, um dies zu überprüfen G6PD Enzymspiegel auf. Andere diagnostische Tests, die durchgeführt werden können, umfassen ein komplettes Blutbild, einen Serumhämoglobintest und eine Retikulozytenzahl. Alle diese Tests geben Auskunft über die roten Blutkörperchen im Körper.
Die Frage ist auch, wie wird ein g6pd-Mangel behandelt?
G6PD-Mangel behandeln Symptome ist in der Regel so einfach wie das Entfernen des Auslösers. Das bedeutet oft Behandlung die Infektion oder das Absetzen der Einnahme eines Medikaments. Ein Kind mit schwerer Anämie braucht möglicherweise Behandlung im Krankenhaus, um Sauerstoff und Flüssigkeit zu bekommen. Manchmal braucht ein Kind auch eine Transfusion von gesunden Blutzellen.
Welche Lebensmittel sollten Sie bei einem g6pd-Mangel vermeiden? Tabelle 1
| Lebensmittel/Chemikalien, die von Personen mit G6PD-Mangel vermieden werden sollten | Lebensmittel/Chemikalien, bei denen beim Verzehr Vorsicht geboten ist |
|---|---|
| Favabohnen Naphthalin Anilin Farbstoffe | Lebensmittelfarbstoff 1-Phenylazo-2-naphthol-6-sulfonsäure |
Anschließend kann man sich auch fragen, geht der g6pd-Mangel weg?
Wenn bei Ihrem Kind eines dieser Symptome auftritt, rufen Sie Ihren Hausarzt an oder gehen zur nächsten Notaufnahme. Sobald der Auslöser entfernt oder behoben ist, treten die Symptome von G6PD-Mangel in der Regel Geh weg ziemlich schnell, in der Regel innerhalb weniger Wochen.
Können Frauen einen g6pd-Mangel haben?
G6PD-Mangel ist eine der häufigsten Formen von Enzymen Mangel und es wird angenommen, dass mehr als 400 Millionen Menschen weltweit betroffen sind. Frauen Wer verfügen über eine veränderte G6PD Gen auf einem X-Chromosom (heterozygote Weibchen ) sind häufiger als Männer mit einem veränderten G6PD Gen.
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