Was ist Hämoglobin-SS-Krankheit?

2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-16 01:37

Hämoglobin-SS-Krankheit ist die häufigste Art von Sichelzellenanämie . Es tritt auf, wenn Sie Kopien des erben Hämoglobin S-Gen von beiden Elternteilen. Dies bildet Hämoglobin bekannt als Hb SS . Als schwerste Form von SCD treten bei Personen mit dieser Form auch die schlimmsten Symptome häufiger auf.

Was ist außerdem die Hämoglobin-SC-Krankheit?

Hämoglobin-S-C-Krankheit ist eine Hämoglobinopathie, die ähnliche Symptome wie bei verursacht Sichelzellenanämie , aber in der Regel weniger schwerwiegend. Die Anämie bei Hb S-C-Krankheit ist milder als die Anämie in Sichelzellenanämie ; manche Patienten haben sogar normale Hämoglobin Es kommt zu einer Splenomegalie.

Zweitens, was verursacht die Sichelbildung der roten Blutkörperchen? Sichelzelle Anämie ist eine Erbkrankheit, die rote Blutkörperchen mit einer abnormalen Version von Hämoglobin, dem Protein, das Sauerstoff durch den Körper transportiert. Das veränderte Hämoglobin ist als Hämoglobin S bekannt, oder Sichel Hämoglobin, weil es Ursachen normalerweise oval rote Blutkörperchen annehmen Sichel Form.

Was passiert außerdem mit einer Person mit Sichelzellenanämie?

Sichelzellen die den Blutfluss zu den Organen blockieren, entziehen den betroffenen Organen Blut und Sauerstoff. In Sichelzellenanämie , Blut ist auch chronisch sauerstoffarm. Dieser Mangel an sauerstoffreichem Blut kann Nerven und Organe, einschließlich Ihrer Nieren, Leber und Milz, schädigen und tödlich sein. Blindheit.

Welche Arten von Sichelzellanämie gibt es?

Es gibt verschiedene Arten von Sichelzellanämie. Die häufigsten sind: Sichelzellenanämie (SS), Sichelhämoglobin -C-Krankheit (SC), Sichel Beta-Plus Thalassämie und Sichel Beta-Zero Thalassämie.