Video: Ist TheraSkin von der FDA zugelassen?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-16 01:37
TheraSkin wird von Soluble Systems vermarktet und Gewebe wird vom Skin and Wound Allograft Institute (SWAI) bereitgestellt, einer hundertprozentigen Tochtergesellschaft von LifeNet Health, Inc. SWAI (Virginia Beach, VA, USA) ist registriert bei FDA als Betrieb, der HCT/Ps herstellt.
Was ist TheraSkin?
TheraSkin ® ist ein biologisch aktives, kryokonserviertes Allotransplantat der menschlichen Haut mit Epidermis- und Dermisschichten. Seine zelluläre und extrazelluläre Zusammensetzung liefert eine Versorgung mit Wachstumsfaktoren, Zytokinen und Kollagen, um die Wundheilung zu fördern.
Wer stellt TheraSkin her? NEWPORT NEWS, Virginia, 19. Juni 2017 /PRNewswire/ -- Soluble Systems LLC freut sich bekannt zu geben, dass Premier Inc, ein Unternehmen zur Verbesserung des Gesundheitswesens (NASDAQ: PINC) einen nationalen Vertrag mit Wirkung zum 15. Juni 2017 unterzeichnet hat, der macht TheraSkin ® zur Unterstützung bei der Behandlung von Patienten in den 3.750 Krankenhäusern von Premier als
Ist TheraSkin außerdem Leichenhaut?
TheraSkin (Soluble Solutions, LLC, Newport News, VA) ist ein biologisch aktiver kryokonservierter Mensch Haut Allotransplantat, das innerhalb von 24 Stunden nach dem Tod von Gewebespendern gewonnen und minimal verarbeitet wird, um die Bestandteile des echten Menschen zu erhalten Haut . Es enthält epidermale und dermale Schichten, die reich an Kollagen Typ I, III und IV sind.
Wofür wird EpiFix verwendet?
EpiFix ® Dehydrated Human Amnion/Chorion Membrane Allograft ist für die homologe Anwendung bei der Behandlung akuter und chronischer Wunden vorgesehen, um eine Barriere zu bilden, Entzündungen zu modulieren, die Heilung zu verbessern und die Bildung von Narbengewebe zu reduzieren.
Empfohlen:
Wann wurde Simvastatin von der FDA zugelassen?
Das US-Patent für Zocor ist am 23. Juni 2006 abgelaufen. Ranbaxy Laboratories (in der 80-mg-Stärke) und Teva Pharmaceutical Industries über ihre Abteilung Ivax Pharmaceuticals (in allen anderen Stärken) erhielten von der FDA die Genehmigung zur Herstellung und zum Verkauf von Simvastatin als Generikum Medikament mit 180-Tage-Exklusivität
Ist Endostatin von der FDA zugelassen?
Endostatin wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung von NV-bedingtem Krebs zugelassen; Daher kann es ein zusätzliches Medikament sein, das zur Anti-VEGF-Therapie hinzugefügt werden kann, um korneale NV- und Lymphangiogenese-bedingte Erkrankungen zu behandeln
Sind Solotica-Kontakte von der FDA zugelassen?
Solotica-Kontaktlinsen sind von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen. Handels-/Gerätename: Hidrocor, Hidrocharme und Natural Colors Soft (hydrophile) Kontaktlinsen
Ist afrezza von der FDA zugelassen?
Afrezza, Inhalationsinsulin, erhält FDA-Zulassung. Am 27. Juni 2014 hat die FDA Afrezza, ein Inhalationsinsulin für die Mahlzeiten, zugelassen und diese Therapieform nach 7-jähriger Abwesenheit wieder auf den Markt gebracht
Ist IGeneX von der FDA zugelassen?
IGeneX muss nicht von der FDA zugelassen sein. IGeneX bietet Dienstleistungen für klinische Proben