Video: Wie wird die Huntington-Krankheit weitergegeben?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-16 01:37
Huntington-Krankheit wird verursacht durch eine vererbt defekt in einem Gen . Huntington-Krankheit ist autosomal dominant Störung , was bedeutet, dass eine Person nur eine Kopie des defekten Gen um die zu entwickeln Störung . Ein Elternteil mit einem defekten Gen könnten passieren zusammen mit der defekten Kopie der Gen oder die gesunde Kopie.
Wie wird die Huntington-Krankheit hierin vererbt?
Huntington-Krankheit (HD) ist vererbt autosomal-dominant vererbt. Dies bedeutet, dass eine Veränderung (Mutation) in nur einer der 2 Kopien des HTT-Gens ausreicht, um die Erkrankung zu verursachen. Wenn eine Person mit Huntington Kinder hat, hat jedes Kind eine Chance von 50 % (1 zu 2), Erben das mutierte Gen und entwickeln die Bedingung.
Wissen Sie auch, können Sie die Huntington-Krankheit bekommen, wenn keiner Ihrer Eltern sie hat? Mit dominantem Krankheiten mögen Huntington-Krankheit (HD), es ist normalerweise ziemlich einfach zu Risiken erkennen. Allgemein wenn ein Elternteil hat es, dann hat jedes Kind eine 50%ige Chance auf es haben auch. Und wenn keiner der Eltern hat die Krankheit , dann stehen die Chancen gut, dass keiner von das Kinder Wille entweder. Höchstwahrscheinlich ihre Kinder habe HD von ihr.
Kann die Huntington-Krankheit auch eine Generation überspringen?
Das defekte Gen kann bei der Empfängnis von den Eltern an das Kind weitergegeben werden. Wenn eine Person tut das defekte Gen nicht vom betroffenen Elternteil erben, sondern kann nicht an ihre eigenen Kinder weitergeben. Die Huntington-Krankheit tut nicht in einem erscheinen Generation , überspringen im nächsten, dann in einem dritten oder folgenden wieder auftauchen Generation.
Wer trägt das Gen für die Huntington-Krankheit?
Huntington-Krankheit ist eine fortschreitende Erkrankung des Gehirns, die durch einen einzelnen Defekt verursacht wird Gen auf Chromosom 4 - eines der 23 menschlichen Chromosomen, die das gesamte Menschenleben tragen genetisch Code. Dieser Defekt ist "dominant", was bedeutet, dass jeder, der ihn von einem Elternteil mit Huntingtons wird schließlich die entwickeln Krankheit.
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