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Was sind die wichtigsten physiologischen Unterschiede zwischen ALS und MS?
Was sind die wichtigsten physiologischen Unterschiede zwischen ALS und MS?

Video: Was sind die wichtigsten physiologischen Unterschiede zwischen ALS und MS?

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Video: Multiple Sklerose verstehen 2024, Juli
Anonim

Multiple Sklerose ist eine Autoimmunerkrankung, während ALS ist bei 1 von 10 Menschen aufgrund eines mutierten Proteins erblich. FRAU mehr geistige Beeinträchtigung hat und ALS mehr körperliche Beeinträchtigung hat. Spätes Stadium FRAU ist selten schwächend oder tödlich, während ALS ist total schwächend führend zu Lähmung und Tod.

Was ist der Unterschied zwischen ALS und MS?

FRAU ist eine Autoimmunerkrankung, bei der der Körper die Myelinscheide angreift, die die Nervenzellfasern isoliert in dem Gehirn und Rückenmark. Im Gegensatz, ALS ist eine Motoneuronerkrankung, die hauptsächlich die eigentlichen Motoneuronzellen befällt in dem Gehirn und Rückenmark.

Welche Krankheiten ähneln MS? Hier sind einige der Bedingungen, die manchmal mit Multipler Sklerose verwechselt werden:

  • Lyme-Borreliose.
  • Migräne.
  • Radiologisch isoliertes Syndrom.
  • Spondylopathien.
  • Neuropathie.
  • Konversion und psychogene Störungen.
  • Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung (NMOSD)
  • Lupus.

Kann MS außerdem mit ALS verwechselt werden?

Amyotrophe Lateralsklerose ( ALS ) (auch als Lou-Gehrig-Krankheit bekannt) ist oft falsch zum Multiple Sklerose ( FRAU ). Tatsächlich teilen sie ähnliche Symptome und Merkmale, wie zum Beispiel Narben um die Nerven (Sklerose), die Muskelkrämpfe, Gehschwierigkeiten und Müdigkeit verursachen.

Wer ist am stärksten für ALS gefährdet?

Zu den etablierten Risikofaktoren für ALS gehören:

  • Vererbung. Fünf bis 10 Prozent der Menschen mit ALS haben sie geerbt (familiäre ALS).
  • Alter. Das ALS-Risiko steigt mit dem Alter und tritt am häufigsten im Alter zwischen 40 und Mitte 60 auf.
  • Sex. Vor dem 65. Lebensjahr erkranken etwas mehr Männer als Frauen an ALS.
  • Genetik.

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