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2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-16 01:37
Mikroskopische "Löcher" sind charakteristisch in Prion -betroffene Gewebeschnitte, wodurch das Gewebe eine "schwammige" Architektur entwickelt. Dies führt zu einer Verschlechterung dieses "schwammigen" Gewebes im Gehirn. Prionen sind fehlgefaltete Proteine mit der Fähigkeit, ihre falsch gefaltet auf normale Varianten desselben formen Protein.
Wie verursachen Prionen auf diese Weise, dass andere Proteine falsch gefaltet werden?
Forscher haben mit Einzelmolekül-Präzision beschrieben, wie Kupferionen verursachen eine Fehlfaltung von Prionenproteinen und säe die Fehlfaltung und Verklumpung in der Nähe Prionenproteine . Prionproteine finden sich meist im Gehirn. Die abnormale Faltung von Prionenproteine führt zu Hirnschäden und Symptomen einer neurodegenerativen Erkrankung.
Zweitens, was verursacht ein Prion? Prion Krankheiten sind verursacht durch falsch gefaltete Formen des Prion Protein, auch bekannt als PrP. Bei jeder Krankheit ist die Prion Protein (PrP) faltet sich falsch zusammen und wird zu einem Prion , und dann Ursachen andere PrP-Moleküle, um dasselbe zu tun. Prionen kann sich dann jahrelang „lautlos“im Gehirn einer Person ausbreiten, ohne verursachend irgendwelche Symptome.
In ähnlicher Weise können Sie sich fragen, was dazu führt, dass Proteine falsch gefaltet werden?
Proteinfehlfaltung ist ein häufiges zelluläres Ereignis, das während der gesamten Lebensdauer einer Zelle auftreten kann. verursacht durch verschiedene Ereignisse, einschließlich genetischer Mutationen, Translationsfehler, abnormale Protein Modifikationen, thermischer oder oxidativer Stress und unvollständige Komplexbildungen.
Wie tötet man Prionenproteine ab?
Zu zerstören ein Prion es muss so weit denaturiert werden, dass es nicht mehr normal verursachen kann Proteine falsch zu falten. Anhaltende Hitze für mehrere Stunden bei extrem hohen Temperaturen (900 °F und mehr) wird zuverlässig zerstören ein Prion.
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