Wird Albuterol zurückgerufen?
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Anonim

GlaxoSmithKline erinnert sich fast 600 000 albuterol Inhalatoren. GlaxoSmithKline ist freiwillig erinnern 593, 088 Ventolin HFA 200D albuterol Inhalatoren aufgrund eines potenziell defekten Verabreichungssystems, laut einem FDA-Durchsetzungsbericht. Die abrufen sollte Apothekenbedarf nicht beeinträchtigen.

Welche Inhalatoren werden diesbezüglich zurückgerufen?

Drei Chargen von Ventolin Accuhaler und Seretide Accuhaler Asthma-Inhalatoren wurden zurückgerufen, weil sie nicht die volle Anzahl an Dosen abgeben.

Sie sind:

  • Ventolin 200mcg - Accuhaler 1x60D, 786G, Stand 05/2019.
  • Ventolin 200mcg - Accuhaler 1x60D, 754P, Stand 05/2019.
  • Seretide 50/250mcg - Accuhaler 1x60D, 5K8W, Stand 04/2019.

Gibt es darüber hinaus einen Rückruf bei Inhalatoren 2018? GlaxoSmithKline (GSK) hat eine freiwillige Klasse II ausgestellt abrufen am 04.04.2017 für drei Chargen Ventolin® HFA 200D Inhalatoren von US-amerikanischen Krankenhäusern, Apotheken, Einzel- und Großhändlern als Vorsichtsmaßnahme. Es ist kein Verbraucher abrufen . Die Losnummern sind: 6ZP0003 - läuft ab April 2018.

Gibt es einfach einen Rückruf von Albuterol-Inhalatoren 2019?

(CNN) GlaxoSmithKline ist erinnern mehr als 590, 000 Albuterol-Inhalatoren . Drei Partien Ventolin HFA 200D Inhalatoren waren freiwillig zurückgerufen wegen eines möglichen Problems mit dem Liefersystem, sagte ein Sprecher des britischen Pharmaunternehmens. Die betroffenen Chargennummern sind 6ZP0003, 6ZP9944 und 6ZP9848.

Wie sicher ist Ventolin?

Salbutamol Inhalatoren sind sicher und wirksam mit wenigen Nebenwirkungen, wenn Sie sie wie von Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal empfohlen anwenden. Wenn Sie Ihr verwenden müssen Salbutamol mehr als dreimal pro Woche inhalieren, kann dies ein Zeichen dafür sein, dass Ihr Atemproblem nicht gut kontrolliert ist.

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