Video: Warum wird Ibuprofen zurückgerufen?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-16 01:37
Die zurückgerufen Es wurde festgestellt, dass viele des Produkts potenziell höhere Konzentrationen von Ibuprofen . Es besteht die geringe Möglichkeit, dass Säuglinge, die möglicherweise anfälliger für eine höhere Wirkstoffstärke sind, und daher anfälliger für eine dauerhafte NSAID-assoziierte Nierenschädigung sind.
In ähnlicher Weise wird gefragt, ob es einen Rückruf von Ibuprofen gibt?
Abrufen des Säuglings Ibuprofen bei Walmart verkauft, Family Dollar erweitert. KORREKTUR: Das abrufen wurde am 29. Januar 2019 erweitert. Dies abrufen betrifft Produkte, die im Jahr 2019 abgelaufen sind. Dort war kein anderer Ibuprofen erinnert sich seit Januar 2019, so die FDA.
Gibt es auch einen Rückruf von CVS Ibuprofen? Rückruf von flüssigem Ibuprofen für Säuglinge, das bei CVS verkauft wurde, Walmart dehnt sich über Sicherheitsbedenken aus. Gefährlich hohe Konzentrationen des Arzneimittels erhöhen das Risiko von Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Magenblutungen und Nierenschäden.
Man kann sich auch fragen, welche Marken von Ibuprofen zurückgerufen werden?
Juni 2018 -- Tris Pharma Inc. hat freiwillig drei Chargen von flüssigem Ibuprofen für Säuglinge zurückgerufen, die bei. verkauft wurden Walmart , CVS , und Familiendollar , da sie zu viel Ibuprofen enthalten können.
Ist der Rückruf von Ibuprofen für Kinder 2018?
Original 12/16/ 2018 : Tris Pharma, Inc hat die freiwillige abrufen von drei Partien Kleinkinder Ibuprofen Konzentrierte Suspension zum Einnehmen, USP (NSAID) 50 mg pro 1,25 ml. Die zurückgerufen Medizin ist auf eine hohe Konzentration von Ibuprofen , die neben anderen möglichen Nebenwirkungen zu Nierenschäden führen kann.
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GlaxoSmithKline ruft fast 600.000 Albuterol-Inhalatoren zurück. GlaxoSmithKline ruft laut einem FDA-Durchsetzungsbericht freiwillig 593.088 Ventolin HFA 200D Albuterol-Inhalatoren wegen eines potenziell defekten Verabreichungssystems zurück. Der Rückruf sollte sich nicht auf Apothekenbedarf auswirken
Wird Bystolic zurückgerufen?
Laut einem FDA-Durchsetzungsbericht ruft Actavis freiwillig eine Charge von Bystolic zurück, die aus 94.854 Kartons des Blutdruckmedikaments besteht, weil es den Auflösungstest nach 6 Monaten nicht bestanden hat. Der Rückruf in den USA und Puerto Rico betrifft 20-mg-Tabletten in professionellen 7-Tabletten-Probenflaschen