Ist das Russell-Silver-Syndrom eine Form von Zwergwuchs?
Ist das Russell-Silver-Syndrom eine Form von Zwergwuchs?

Video: Ist das Russell-Silver-Syndrom eine Form von Zwergwuchs?

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Video: Domian, Tobias, 28: Silver Russell Syndrom, bestimmte Art von Kleinwuchs, weltweit nur 400 Fälle 2024, Juni
Anonim

Silber – Russell-Syndrom (SRS), auch genannt Silber – Russell-Zwergwuchs oder Russell – Silbersyndrom (RSS) ist ein Wachstum Störung kommt bei ungefähr 1/50.000 bis 1/100.000 Geburten vor. Es ist einer von 200 Arten von Zwergwuchs und einer von fünf Typen von urtümlich Zwergwuchs.

Ist das Russell-Silver-Syndrom außerdem eine Behinderung?

Russell - Silbersyndrom und nonverbales Lernen Behinderung : eine Fallstudie. Russell - Silver-Syndrom (RSS) ist eine seltene genetische Entwicklungsstörung, die durch pränatale und postnatale Wachstumsverzögerungen und andere körperliche Anomalien gekennzeichnet ist.

Ist das Russell-Silver-Syndrom außerdem genetisch bedingt? Die meisten Fälle von Russell - Silbersyndrom sind sporadisch, d. h. sie treten bei Menschen auf, die keine Vorgeschichte haben Störung in ihrer Familie. Selten, Russell - Silbersyndrom in Familien laufen kann. Autosomal dominant Nachlass bedeutet eine Kopie von a genetisch Änderung in jeder Zelle reicht aus, um die Störung.

Man kann sich auch fragen: Kann das Russell-Silber-Syndrom heilen?

Behandlung zum Russell - Silver-Syndrom Zu den Behandlungen, die das Wachstum und die Entwicklung unterstützen, gehören: ein Ernährungsplan mit festgelegten Snack- und Essenszeiten. Injektionen von Wachstumshormonen. luteinisierende hormonfreisetzende Behandlungen (ein Hormon, das bei Frauen freigesetzt wird, um den monatlichen Eisprung auszulösen)

Was ist die Lebenserwartung von jemandem mit Russell-Silver-Syndrom?

Obwohl Jugendliche und Erwachsene mit Russell - Silbersyndrom wird kürzer als der Durchschnitt sein, die Syndrom hat keinen wesentlichen Einfluss Lebenserwartung . Russell - Silbersyndrom Heute wird angenommen, dass es sich um eine genetische Störung handelt, die durch Anomalien in Chromosom 7 oder Chromosom 11 verursacht wird.

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