Video: Ist Charcot Marie Tooth eine Form von Muskeldystrophie?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-16 01:37
Charcot - Marie - Zahn Krankheit (CMT) ist eine der häufigsten erblichen neurologischen Erkrankungen und betrifft etwa 1 von 2.500 Menschen in den Vereinigten Staaten. CMT, auch bekannt als hereditäre motorische und sensorische Neuropathie (HMSN) oder peroneal Muskelatrophie , umfasst eine Gruppe von Erkrankungen, die periphere Nerven betreffen.
Ist Charcot Marie Tooth dann progressiv?
Menschen mit dieser Erkrankung leiden an Muskelschwäche, insbesondere in den Armen und Beinen. Es ist ein progressiv Zustand, was bedeutet, dass sich die Symptome mit der Zeit verschlimmern. CMT ist auch bekannt als Charcot - Marie - Zahn hereditäre Neuropathie, peroneale Muskelatrophie oder hereditäre motorische und sensorische Neuropathie.
Abgesehen davon, warum wird es Charcot Marie Tooth-Krankheit genannt? Charcot - Marie - Zahnkrankheit ( CMT ), genannt nach den drei Ärzten, die es erstmals identifiziert haben, handelt es sich um eine der häufigsten erblichen Nervenerkrankungen. Dies bedeutet, dass die Krankheit verläuft in Familien und verursacht Probleme mit den sensorischen und motorischen Nerven, den Nerven, die von den Armen und Beinen zum Rückenmark und zum Gehirn führen.
Zweitens, wie schnell schreitet CMT voran?
Je nach Art des CMT , Beginn kann von der Geburt bis zum Erwachsenenalter sein und Fortschreiten ist in der Regel langsam. CMT ist normalerweise nicht lebensbedrohlich und betrifft selten das Gehirn.
Kommt CMT häufiger bei Männern oder Frauen vor?
Die Bedingung betrifft eine gleiche Anzahl von Männer und Weibchen . CMT erbliche Neuropathie ist die am gebräuchlichsten erbliche neurologische Störung, die mehr als 250.000 Amerikaner. Da diese Bedingung ist häufig nicht diagnostiziert, fehldiagnostiziert oder sehr spät diagnostiziert, kann die tatsächliche Zahl der Betroffenen höher sein.
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