Video: Verursachen Thiazolidindione Gewichtszunahme?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-16 01:37
TZDs Gewichtszunahme verursachen , von dem man annimmt, dass es ein Klasseneffekt von TZDs ist. TZD-assoziiert Gewichtszunahme kann hauptsächlich aus erhöhten Fett Masse- und Flüssigkeitsretention und können teilweise mit dem Wirkmechanismus von TZD deckungsgleich sein.
Ebenso fragen die Leute, warum Thiazolidindione Wassereinlagerungen verursachen?
Die Flüssigkeitsretention und schnelle Körpergewichtszunahme durch TZD-Behandlung werden verursacht durch erhöhte Flüssigkeit Reabsorption im distalen Nephron sowie erhöhte Gefäßpermeabilität im Fettgewebe (siehe Abbildung 3). Derzeit gibt es sind keine wirksamen Therapien für die Nebenwirkungen von TZDs außer Drogenentzug.
Ebenso, wer könnte Thiazolidindione einnehmen? EIN Thiazolidindion Behandlung können zur Behandlung von Menschen mit Typ-2-Diabetes verschrieben werden, wenn Metformin und entweder Sulfonylharnstoffe oder prandiale Glukoseregulatoren nicht vertragen werden oder den Blutzuckerspiegel nicht ausreichend senken können.
Können TZDs auch Hypoglykämie verursachen?
Alle Thiazolidindione verursachen ein leichter Anstieg der Low-Density-Lipoprotein (LDL)-Spiegel und ein erheblicher Anstieg der High-Density-Lipoprotein (HDL)-Spiegel. Als Einwegmittel sind die Thiazolidindione tun nicht Hypoglykämie verursachen . Sie sind bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion völlig sicher.
Kann Pioglitazon Herzinsuffizienz verursachen?
Pioglitazon -induziert Herzfehler ist bei Patienten mit zugrunde liegenden Herzkrankheit , ist aber bei Patienten mit normaler linker Seite nicht gut dokumentiert ventrikulär Funktion. Pioglitazon ist sehr beliebt, da es ein Insulin-Sensibilisator ist und bei Indern eine Insulinresistenz weit verbreitet ist.
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Was ist der Wirkmechanismus von Thiazolidindione TZDs)?
Wirkmechanismus Thiazolidindione oder TZDs wirken durch die Aktivierung von PPARs (Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptoren), einer Gruppe von nuklearen Rezeptoren, die spezifisch für PPARγ (PPAR-gamma, PPARG). Sie sind somit die Untergruppe der PPAR-Agonisten der PPAR-Agonisten
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