Video: Ist die Duodenalatresie tödlich?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-16 01:37
Die Prognose ist in der Regel sehr gut, obwohl bei schweren angeborenen Anomalien eher Komplikationen auftreten. Spätkomplikationen können bei etwa 12 Prozent der Patienten mit Zwölffingerdarmatresie , und die Sterblichkeitsrate für diese Komplikationen beträgt 6 Prozent.
Können normale Babys eine Duodenalatresie haben?
Duodenalatresie tritt auf, wenn die Rekanalisation nicht vollständig erfolgt. Duodenalatresie ist bei mehr als einer von 5.000 Lebendgeburten vorhanden. Etwa ein Drittel der Säuglinge mit Zwölffingerdarmatresie können verfügen über Trisomie 21 (Down-Syndrom) sowie andere angeborene Unterschiede.
Ist die Duodenalatresie auch genetisch bedingt? Duodenalatresie oder Stenose ist eine seltene angeborene Verdauungsstörung, die normalerweise ohne ersichtlichen Grund (sporadisch) auftritt. Allerdings sind einige Fälle von Zwölffingerdarmatresie wurden autosomal-rezessiv vererbt genetisch Merkmal. Duodenalatresie ist eine Erkrankung des Neugeborenen.
Wie häufig ist hier eine Duodenalatresie?
Duodenalatresie ist das meiste gemeinsames Ursache für intrinsische Zwölffingerdarm Obstruktion beim Neugeborenen. Es tritt bei 1 von 2.500-5.000 Lebendgeburten auf. In 25-40% der Fälle ist dieser Zustand bei jemandem mit Trisomie 21 (Down-Syndrom) verbunden.
Was verursacht Duodenalatresie?
Die Ursache von Zwölffingerdarmatresie ist nicht bekannt. Es wird angenommen, dass es auf Probleme während der Entwicklung eines Embryos zurückzuführen ist. Die Zwölffingerdarm ändert sich nicht von einer festen zu einer röhrenförmigen Struktur, wie es normalerweise der Fall wäre. Viele Säuglinge mit Zwölffingerdarmatresie habe auch das Down-Syndrom.
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