Video: Was ist der Unterschied zwischen Crest-Syndrom und Sklerodermie?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-16 01:37
CREST-Syndrom und Sklerodermie . Manche Leute haben eine Art von Sklerodermie namens CREST-Syndrom (oder begrenzt Sklerodermie ). Im Gegensatz zu anderen Arten, die nur die Arme, Beine und das Gesicht betreffen, kann diese Art Ihren Verdauungstrakt betreffen. Es ist zwar seltener, kann aber auch zu Herz- und Lungenproblemen führen.
Ist das Crest-Syndrom in dieser Hinsicht dasselbe wie Sklerodermie?
CREST-Syndrom , auch bekannt als begrenzt Sklerodermie , ist eine weit verbreitete Bindegewebserkrankung, die durch Veränderungen der Haut, der Blutgefäße, der Skelettmuskulatur und der inneren Organe gekennzeichnet ist. Die damit verbundenen Symptome CREST-Syndrom sind mit der generalisierten Form der Erkrankung systemische Sklerose ( Sklerodermie ).
Zweitens, wie ist die Prognose für das Crest-Syndrom? Die Prognose von CREST-Syndrom ist relativ gut mit einer langanhaltenden Krankheit Dauer (>10 Jahre). Lungenarterielle Hypertonie kann jedoch eine Komplikation der Krankheit und kann zu einer schwereren Prognose . Bei einigen Patienten kann eine schwere Lungenfibrose auftreten.
Wofür steht auf diese Weise Kamm bei Sklerodermie?
KAMM Das Syndrom, auch bekannt als die limitierte kutane Form der systemischen Sklerose (lcSSc), ist eine Multisystemerkrankung des Bindegewebes. Das Akronym " KAMM " bezieht sich auf die fünf Hauptmerkmale: Kalzinose, Raynaud-Phänomen, Motilitätsstörungen der Speiseröhre, Sklerodaktylie und Teleangiektasien.
Kann sich das Crest-Syndrom zu einer diffusen Sklerodermie entwickeln?
Begrenzt Sklerodermie (früher bekannt als KAMM ) Syndrom ist gekennzeichnet durch Kalzinose, Raynaud-Phänomen, Motilitätsstörungen der Speiseröhre, Sklerodaktylie und Teleangiektasien. Das Fortschreiten der Fibrose verläuft jedoch langsamer CREST-Syndrom im Vergleich zu den diffus Form der Krankheit.
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