Video: Was ist ein gutes Verteilungsvolumen?
2024 Autor: Michael Samuels | [email protected]. Zuletzt bearbeitet: 2023-12-16 01:37
Wenn die Lautstärke zwischen 7 4 und 15. liegt 7 Liter , wird angenommen, dass das Arzneimittel im gesamten Blut verteilt wird (Plasma und rote Blutkörperchen). Wenn das Verteilungsvolumen größer als 42 ist, wird angenommen, dass das Arzneimittel auf alle Gewebe im Körper verteilt wird, insbesondere auf das Fettgewebe.
Was bedeutet in diesem Zusammenhang das Verteilungsvolumen?
In der Pharmakologie ist die Verteilungsvolumen (VD, auch bekannt als offensichtlich Verteilungsvolumen ) ist die theoretische Volumen das möchten erforderlich sein, die Gesamtmenge eines verabreichten Arzneimittels in der gleichen Konzentration zu enthalten, die im Blutplasma beobachtet wird.
Und warum ist das Verteilungsvolumen wichtig? Die Verteilungsvolumen ist nützlich, um die Dosis abzuschätzen, die zum Erreichen einer bestimmten Plasmakonzentration erforderlich ist, als A = C · Vd, mit A = Arzneimittelmenge im Körper (≈ Dosis, kurz nach der Verabreichung) und C = Plasmakonzentration. Die Variation von Vd beeinflusst hauptsächlich die maximale Plasmakonzentration des Arzneimittels.
Was bedeutet außerdem ein geringes Verteilungsvolumen?
Definition /Einleitung Umgekehrt ist ein Medikament mit a niedrig Vd neigt dazu, im Plasma zu verbleiben Bedeutung ein untere Dosis eines Arzneimittels ist erforderlich, um eine bestimmte Plasmakonzentration zu erreichen. ( Niedrig Vd -> Weniger Verteilung zu anderem Gewebe)
Welche Faktoren beeinflussen das Verteilungsvolumen?
„Patientenfaktoren könnten sein: Alter , Geschlecht, Muskelmasse, Fettmasse und abnormale Flüssigkeitsverteilung (Ödeme, Aszites, Pleuraerguss). Zu den Arzneimittelfaktoren gehören Gewebebindung, Plasmaproteinbindung und physikalisch-chemische Eigenschaften des Arzneimittels (Größe, Ladung, pKa, Lipidlöslichkeit, Wasserlöslichkeit).
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Was ist ein hohes Verteilungsvolumen?
Definition/Einleitung Ein Arzneimittel mit einem hohen Vd-Wert neigt dazu, das Plasma zu verlassen und in die extravaskulären Kompartimente des Körpers einzudringen, was bedeutet, dass eine höhere Dosis eines Arzneimittels erforderlich ist, um eine bestimmte Plasmakonzentration zu erreichen. (Hohe Vd -> Mehr Verteilung auf anderes Gewebe)