Ist das Russell-Silver-Syndrom eine Behinderung?
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Video: Ist das Russell-Silver-Syndrom eine Behinderung?

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Video: Domian, Tobias, 28: Silver Russell Syndrom, bestimmte Art von Kleinwuchs, weltweit nur 400 Fälle 2024, Juli
Anonim

Russell - Silbersyndrom und nonverbales Lernen Behinderung : eine Fallstudie. Russell - Silver-Syndrom (RSS) ist eine seltene genetische Entwicklung Störung gekennzeichnet durch pränatale und postnatale Wachstumsverzögerungen und andere körperliche Anomalien.

Ist das Russell-Silver-Syndrom in Anbetracht dessen eine Form von Zwergwuchs?

Silber – Russell-Syndrom (SRS), auch genannt Silber – Russell-Zwergwuchs oder Russell – Silbersyndrom (RSS) ist ein Wachstum Störung kommt bei ungefähr 1/50.000 bis 1/100.000 Geburten vor. Es ist einer von 200 Arten von Zwergwuchs und einer von fünf Typen von urtümlich Zwergwuchs.

Was sind außer den oben genannten Symptomen die Symptome des Russell-Silver-Syndroms? Symptome

  • Intrauterine Wachstumseinschränkung (schlechtes Wachstum vor der Geburt)
  • Niedriges Geburtsgewicht.
  • Im Verhältnis zur Körpergröße groß erscheinender Kopf (relative Makrozephalie)
  • Appetitlosigkeit und Fütterungsschwierigkeiten.
  • Hypoglykämie.
  • Schlechtes Wachstum nach der Geburt, was zu Kleinwuchs führt.
  • Skoliose.
  • Krümmung des kleinen Fingers (Klinodaktylie)

In ähnlicher Weise können Sie sich fragen, ob das Russell-Silber-Syndrom heilen kann?

Behandlung zum Russell - Silver-Syndrom Zu den Behandlungen, die das Wachstum und die Entwicklung unterstützen, gehören: ein Ernährungsplan mit festgelegten Snack- und Essenszeiten. Injektionen von Wachstumshormonen. luteinisierende hormonfreisetzende Behandlungen (ein Hormon, das bei Frauen freigesetzt wird, um den monatlichen Eisprung auszulösen)

Was ist die Lebenserwartung von jemandem mit Russell-Silver-Syndrom?

Obwohl Jugendliche und Erwachsene mit Russell - Silbersyndrom wird kürzer als der Durchschnitt sein, die Syndrom hat keinen wesentlichen Einfluss Lebenserwartung . Russell - Silbersyndrom Heute wird angenommen, dass es sich um eine genetische Störung handelt, die durch Anomalien in Chromosom 7 oder Chromosom 11 verursacht wird.

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